آسان‌جو
راهنمای کاربردی
راهنمای تفسیر داده‌های ژنتیکی برای پژوهش‌های انسانی
مقدمه
در این کتابچه می‌آموزید چگونه داده‌های ژنتیکی انسان را تفسیر کنید تا ارتباط میان واریانت‌های ژنی و ویژگی‌های فنوتیپی یا بیماری‌ها را درک نمایید. از پایگاه‌های داده تا تحلیل بالینی، همه مراحل به زبان ساده بیان شده‌اند.

توجه: محصولات ارائه‌شده در آسان‌جو کتاب چاپی یا pdf یا اثر حجیم دانشگاهی نیستند، بلکه «کتابچه الکترونیکی کاربردی» محسوب می‌شوند که در قالب پرسش و پاسخ‌های کاربردی برای استفاده سریع کاربران در مسائل روزمره پس از خرید عرضه می‌گردند.

فهرست

۱.۱
چه نوع داده‌هایی در پژوهش‌های انسانی استفاده می‌شود؟
۲.۱
چگونه داده‌ها را سازمان‌دهی کنیم؟
۳.۱
چه ملاحظات اخلاقی باید رعایت شود؟

۱.۲
چطور واریانت‌ها را شناسایی و فیلتر کنیم؟
۲.۲
چگونه واریانت‌ها را به ژن‌ها نسبت دهیم؟
۳.۲
چگونه اثر عملکردی واریانت‌ها را پیش‌بینی کنیم؟

۱.۳
چگونه از پایگاه‌های بالینی استفاده کنیم؟
۲.۳
چگونه داده‌ها را با فنوتیپ بیمار مقایسه کنیم؟
۳.۳
چگونه یافته‌ها را طبقه‌بندی کنیم؟

۱.۴
چگونه گزارش تفسیر ژنتیکی بنویسیم؟
۲.۴
چگونه نتایج را در پروژه‌های تحقیقاتی به اشتراک بگذاریم؟
۳.۴
آینده تحلیل داده‌های ژنتیکی انسانی چیست؟
دسترسی سریع پس از خرید

دسترسی سریع پس از خرید

کتاب‌های مرتبط

سایر کتاب‌ها در موضوعات مرتبط

راهنمای تحلیل داده‌های واریانت ژنومی (VCF)
راهنمای تحلیل داده‌های RNA-seq
راهنمای پردازش داده‌های بزرگ زیستی در سرور و کلود
راهنمای مدیریت پایگاه‌های داده زیستی
راهنمای ذخیره‌سازی و بکاپ داده‌های زیستی
راهنمای اولین پروژه تحلیل داده زیستی
راهنمای نصب و کار با ابزارهای بیوانفورماتیکی
راهنمای شروع بیوانفورماتیک برای مبتدی‌ها
راهنمای رفع ترس از ریاضی
راهنمای حل تمرین‌های ریاضی گام‌به‌گام