چگونه با خطاهای تولید برخورد می‌شود؟

AUتحریریه

۱۴۰۴/۰۷/۱۲

6 دقیقه مطالعه

در صورت بروز خطا یا آلودگی، باید بلافاصله گزارش CAPA (اصلاح و پیشگیری) تهیه شود. هدف شناسایی علت ریشه‌ای و جلوگیری از تکرار آن است. رویکرد GMP بر پیشگیری به‌جای اصلاح تأکید دارد.

برای مشاهدهٔ ادامه، خرید کنید

دسترسی سریع و فوری

راهنمای GMP در داروسازی

مقدمه

در این کتابچه با استاندارد بین‌المللی GMP (Good Manufacturing Practice) و نحوه اجرای آن در کارخانه‌های داروسازی آشنا می‌شوید تا کیفیت و ایمنی تولید دارو تضمین شود.

فهرست