کریسپر در درمان بیماری‌های ژنتیکی

AUتحریریه
۱۴۰۴/۰۷/۱۲
6 دقیقه مطالعه
کریسپر در حال حاضر برای درمان بیماری‌هایی مانند کم‌خونی داسی‌شکل، تالاسمی و نابینایی ارثی مورد آزمایش است. با اصلاح ژن معیوب، عملکرد طبیعی سلول بازگردانده می‌شود. اولین بیماران درمان‌شده با کریسپر در چین و آمریکا نتایج امیدوارکننده‌ای نشان داده‌اند.
برای مشاهدهٔ ادامه، خرید کنید
دسترسی سریع و فوری
راهنمای آشنایی با ویرایش ژن با کریسپر
مقدمه
این کتابچه توضیح می‌دهد فناوری کریسپر چگونه DNA را در مکان‌های خاص شناسایی و ویرایش می‌کند. به زبان ساده، یاد می‌گیرید این ابزار چگونه کار می‌کند، چه کاربردهایی دارد و چرا از نظر اخلاقی چالش‌برانگیز است.
دسترسی سریع پس از خرید

دسترسی سریع پس از خرید