آسان‌جو
راهنمای کاربردی

چطور واریانت‌ها شناسایی می‌شوند؟

AUتحریریه
۱۴۰۴/۰۷/۱۲
6 دقیقه مطالعه
پس از تراز داده‌ها، ابزارهایی مانند GATK یا FreeBayes برای شناسایی تفاوت‌های ژنتیکی نسبت به مرجع استفاده می‌شوند. این تفاوت‌ها می‌توانند جهش‌های تک‌نوکلئوتیدی یا حذف و اضافه باشند. نتایج در قالب فایل VCF ذخیره می‌شوند که مبنای تحلیل‌های بعدی است.
برای مشاهدهٔ ادامه، خرید کنید
دسترسی سریع و فوری
راهنمای تفسیر داده‌های ژنومیک
مقدمه
در این کتابچه یاد می‌گیرید چگونه داده‌های خام ژنومیک را بخوانید، پردازش و تحلیل کنید. از فایل‌های FASTQ و VCF تا ابزارهای بیوانفورماتیکی، همه مراحل تفسیر داده ژنتیکی به‌صورت کاربردی توضیح داده شده است.
فهرست

۱.۱
داده ژنومیک چیست؟
۲.۱
ساختار فایل‌های ژنومیک چگونه است؟
۳.۱
چرا داده ژنومیک پیچیده است؟

۱.۲
مرحله پیش‌پردازش داده چیست؟
۲.۲
چطور واریانت‌ها شناسایی می‌شوند؟
۳.۲
چگونه داده‌ها تفسیر زیستی می‌شوند؟

۱.۳
ابزارهای خط فرمان برای تحلیل ژنوم
۲.۳
پلتفرم‌های گرافیکی تحلیل داده ژنتیکی
۳.۳
نقش هوش مصنوعی در تحلیل داده ژنومیک

۱.۴
چطور از تفسیر داده ژنومیک در پزشکی استفاده می‌شود؟
۲.۴
آیا می‌توان داده ژنومیک را با داده‌های دیگر ترکیب کرد؟
۳.۴
چالش‌های آینده تحلیل داده ژنومیک چیست؟
دسترسی سریع پس از خرید

دسترسی سریع پس از خرید