آسان‌جو
راهنمای کاربردی

چگونه واریانت‌ها را به ژن‌ها نسبت دهیم؟

AUتحریریه
۱۴۰۴/۰۷/۱۲
6 دقیقه مطالعه
برای نسبت دادن واریانت‌ها به ژن‌ها از فایل‌های annotation مانند GTF یا GFF استفاده می‌شود. ابزار ANNOVAR یا SnpEff این کار را انجام می‌دهند. این مرحله مشخص می‌کند هر واریانت روی کدام ژن تأثیر دارد. تحلیل دقیق annotation به شناسایی ژن‌های کلیدی کمک می‌کند. همیشه از آخرین نسخه پایگاه‌ها استفاده کنید.
برای مشاهدهٔ ادامه، خرید کنید
دسترسی سریع و فوری
راهنمای تفسیر داده‌های ژنتیکی برای پژوهش‌های انسانی
مقدمه
در این کتابچه می‌آموزید چگونه داده‌های ژنتیکی انسان را تفسیر کنید تا ارتباط میان واریانت‌های ژنی و ویژگی‌های فنوتیپی یا بیماری‌ها را درک نمایید. از پایگاه‌های داده تا تحلیل بالینی، همه مراحل به زبان ساده بیان شده‌اند.
فهرست

۱.۱
چه نوع داده‌هایی در پژوهش‌های انسانی استفاده می‌شود؟
۲.۱
چگونه داده‌ها را سازمان‌دهی کنیم؟
۳.۱
چه ملاحظات اخلاقی باید رعایت شود؟

۱.۲
چطور واریانت‌ها را شناسایی و فیلتر کنیم؟
۲.۲
چگونه واریانت‌ها را به ژن‌ها نسبت دهیم؟
۳.۲
چگونه اثر عملکردی واریانت‌ها را پیش‌بینی کنیم؟

۱.۳
چگونه از پایگاه‌های بالینی استفاده کنیم؟
۲.۳
چگونه داده‌ها را با فنوتیپ بیمار مقایسه کنیم؟
۳.۳
چگونه یافته‌ها را طبقه‌بندی کنیم؟

۱.۴
چگونه گزارش تفسیر ژنتیکی بنویسیم؟
۲.۴
چگونه نتایج را در پروژه‌های تحقیقاتی به اشتراک بگذاریم؟
۳.۴
آینده تحلیل داده‌های ژنتیکی انسانی چیست؟
دسترسی سریع پس از خرید

دسترسی سریع پس از خرید