راهنمای کنترل کیفیت در تولید داروهای نوترکیب
مقدمه
در این کتابچه یاد می‌گیری چگونه با استفاده از آزمون‌های دقیق، ایمنی، خلوص و پایداری داروهای نوترکیب را ارزیابی کنی. کنترل کیفیت (QC) در صنعت داروسازی زیستی، تضمین می‌کند که هر محصول تولیدی مطابق استانداردهای بین‌المللی و الزامات GMP باشد.

توجه: محصولات ارائه‌شده در آسان‌جو کتاب چاپی یا pdf یا اثر حجیم دانشگاهی نیستند، بلکه «کتابچه الکترونیکی کاربردی» محسوب می‌شوند که در قالب پرسش و پاسخ‌های کاربردی برای استفاده سریع کاربران در مسائل روزمره پس از خرید عرضه می‌گردند.

دسترسی سریع پس از خرید

دسترسی سریع پس از خرید

کتاب‌های مرتبط

سایر کتاب‌ها در موضوعات مرتبط

راهنمای تخلیص و خالص‌سازی پروتئین‌های نوترکیب
راهنمای طراحی ژن برای تولید پروتئین دارویی
راهنمای ارزیابی ایمنی درمان‌های ژنی و سلولی
راهنمای تولید سلول‌های CAR-T
راهنمای طراحی درمان‌های ژنی
راهنمای استفاده از هوش مصنوعی در کشف دارو
راهنمای غربالگری زیستی داروها
راهنمای مدل‌سازی مولکولی برای کشف دارو
راهنمای خطاهای رایج در تشخیص میکروبی
راهنمای GMP در داروسازی