چگونه ایمنی ایمونوژنیک داروی نوترکیب بررسی می‌شود؟

AUتحریریه
۱۴۰۴/۰۷/۱۲
6 دقیقه مطالعه
با تست‌های in vitro روی سلول‌های انسانی یا مدل‌های حیوانی، پاسخ ایمنی بررسی می‌شود. تولید آنتی‌بادی علیه داروی نوترکیب یکی از نگرانی‌های اصلی است. روش‌های ELISA و Western blot برای تشخیص این آنتی‌بادی‌ها استفاده می‌شوند. آنالیزهای بیوانفورماتیکی می‌توانند نواحی ایمونوژنیک احتمالی را پیش‌بینی کنند. ارزیابی ایمونوژنیک باید در مراحل اولیه توسعه انجام شود.
برای مشاهدهٔ ادامه، خرید کنید
دسترسی سریع و فوری
راهنمای کنترل کیفیت در تولید داروهای نوترکیب
مقدمه
در این کتابچه یاد می‌گیری چگونه با استفاده از آزمون‌های دقیق، ایمنی، خلوص و پایداری داروهای نوترکیب را ارزیابی کنی. کنترل کیفیت (QC) در صنعت داروسازی زیستی، تضمین می‌کند که هر محصول تولیدی مطابق استانداردهای بین‌المللی و الزامات GMP باشد.
دسترسی سریع پس از خرید

دسترسی سریع پس از خرید