چگونه خلوص داروی نوترکیب بررسی می‌شود؟

AUتحریریه
۱۴۰۴/۰۷/۱۲
6 دقیقه مطالعه
خلوص معمولاً با روش‌هایی مثل SDS-PAGE، HPLC و ELISA سنجیده می‌شود. SDS-PAGE باندهای پروتئینی را نشان می‌دهد و وجود آلودگی را مشخص می‌کند. HPLC درصد خلوص را دقیق‌تر اندازه می‌گیرد. در برخی موارد از روش‌های کروماتوگرافی گازی برای باقیمانده‌های شیمیایی استفاده می‌شود. ترکیب چند روش مختلف، تصویری جامع از کیفیت محصول ارائه می‌دهد.
برای مشاهدهٔ ادامه، خرید کنید
دسترسی سریع و فوری
راهنمای کنترل کیفیت در تولید داروهای نوترکیب
مقدمه
در این کتابچه یاد می‌گیری چگونه با استفاده از آزمون‌های دقیق، ایمنی، خلوص و پایداری داروهای نوترکیب را ارزیابی کنی. کنترل کیفیت (QC) در صنعت داروسازی زیستی، تضمین می‌کند که هر محصول تولیدی مطابق استانداردهای بین‌المللی و الزامات GMP باشد.
دسترسی سریع پس از خرید

دسترسی سریع پس از خرید