مدارک کلیدی مورد نیاز برای درخواست مجوز چیست؟

راهنمای عملی دریافت مجوز توزیع الکل طبی (اتانول و ایزوپروپیل) در ایران – مدارک کلیدی نکته مهم: توزیع، نگهداری و عرضه الکل طبی مشمول مقررات چند نهاد است: وزارت بهداشت (سازمان غذا و دارو)، ستاد مبارزه با مواد مخدر، وزارت صمت (برای جواز کسب/پروانه فعالیت صنفی یا صنعتی)، و در مواردی سازمان ملی استاندارد و سازمان تعزیرات. نوع فعالیت (پخش سراسری، عمده‌فروشی، خرده‌فروشی، یا مصرف صنعتی/بیمارستانی) در مدارک اثرگذار است. چارچوب حقوقی اصلی - قانون مقررات امور پزشکی، دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی مصوب 1334 و اصلاحات بعدی (مواد 1، 3، 8 و 11) – لزوم اخذ مجوز از وزارت بهداشت برای ساخت، توزیع و عرضه مواد دارویی/بهداشتی. - آیین‌نامه تأسیس و اداره شرکت‌های پخش فرآورده‌های سلامت‌محور (مصوبات سازمان غذا و دارو) – شرایط اخذ پروانه شرکت پخش. - دستورالعمل‌های سازمان غذا و دارو درباره تولید، نگهداری، حمل و توزیع الکل طبی و محلول‌های الکلی (بخشنامه‌های ایمنی، رهگیری و برچسب‌گذاری TTAC). - قانون نظام صنفی و آیین‌نامه‌های اتحادیه‌های مرتبط (برای پروانه کسب در صورت فعالیت صنفی). - مقررات سازمان ملی استاندارد در خصوص الزامات بسته‌بندی/برچسب‌گذاری محلول‌های الکلی و مواد قابل اشتعال. - ضوابط ایمنی و حفاظت فنی (HSE، آتش‌نشانی) و مقررات حمل مواد خطرناک. مدارک کلیدی برای درخواست م