در چارچوب قوانین ایران، مجوز توزیع الکل طبی (اتانول طبی) معمولاً ذیل مجوزهای وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و با نظارت سازمان غذا و دارو، دانشگاههای علوم پزشکی (معاونت غذا و دارو) و در برخی موارد سازمان تعزیرات/سازمان صمت در بخش زنجیره تأمین و انبارش کنترل میشود. بازرسی از محل انبار و دفتر هنگام صدور یا تمدید مجوز و نیز در بازرسیهای دورهای و موردی انجام میشود. اهم مواردی که در بازرسی محل انبار و دفتر بررسی میگردد: 1) احراز هویت حقوقی/حقیقی و صلاحیتها - تطبیق مجوزهای ثبتی و فعالیت: روزنامه رسمی شرکت، اساسنامه، آگهی آخرین تغییرات، جواز تأسیس/پروانه بهرهبرداری (در صورت تولید/بستهبندی)، پروانه مسئول فنی (در صورت لزوم). - استعلام سوءپیشینه موثر و عدم محکومیت مؤثر مرتبط با قاچاق/تقلب/بهداشت (بنابر ماده 12 قانون تعزیرات حکومتی امور بهداشتی و درمانی و مقررات سازمان غذا و دارو). - معرفی و احراز مسئول فنی واجد شرایط طبق دستورالعملهای معاونت غذا و دارو (داروساز یا فرد دارای رشته مرتبط بر اساس دستورالعمل). 2) محل استقرار و کاربری مجاز - مطابقت کاربری ملک با انبارش مواد شیمیایی/بهداشتی مجاز مطابق ضوابط شهرداری و مقررات ایمنی آتشنشانی. - رعایت فاصله از اماکن پرخطر و ممنوعیت استقرار در اماکن مسکو
برای مشاهدهٔ ادامه، خرید کنید
دسترسی سریع و فوری